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* Profil:
Laborfachkraft mit Hintergrund in Medizinischer und Pharmazeutischer Biotechnologie sowie Forschungserfahrung in Oxford; derzeit Abschluss des M.Sc. in Bio Data Science. Nachweisbare Erfolge in der Leitung regulierter Laborabläufe – einschließlich der Führung eines neunköpfigen Teams bei der Verarbeitung von 30.000 Proben pro Woche – sowie fundierte Expertise in den Bereichen SOP-Einhaltung, Datenintegrität (ALCOA) und Qualitätsdokumentation. Verfügt über ausgeprägte operative Kompetenz in Budgetmanagement, kosteneffizienter Technologieumstellung (Magnetic Beads) und Lieferantenverhandlungen.

* Fachkenntnisse
• Entwicklung, Überarbeitung und Einhaltung von SOPs in
regulierten Laborumgebungen
• Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle (QA/QC) und
auditgerechte Dokumentation
• Datenintegrität und Rückverfolgbarkeit (ALCOA-Prinzipien)
• Management des Probenlebenszyklus und Koordination
hochvolumiger Arbeitsabläufe (bis zu 30.000 Proben/Woche)
• Teamführung und Mitarbeiterkoordination
• Prinzipien der Guten Herstellungspraxis (GMP)
• Bewusstsein für Abweichungen & Unterstützung bei CAPA-Maßnahmen (Junior-Ebene)
• Prozessoptimierung, Lieferantenverhandlungen und
Workflow-Automatisierung
• Multitasking und Priorisierung unter zeitkritischen, regulierten Rahmenbedingungen

* IT/Technische Skills:
• Programmiersprachen: Python, R, SQL, Bash (Linux), JS
• Weitere Tools/Software: Power BI, Jupyter Notebook, Microsoft Office, GraphPad Prism, Azure

* Sprachen
• Deutsch, muttersprachlich
• Englisch, fließend
• Arabisch, muttersprachlich
• Spanisch, Grundkenntnisse

Dieser Mitarbeiter steht Vollzeit oder Teilzeit von Mo-Fr: 8:00-21:00 Uhr zur Verfügung

Förderung dieses Mitarbeiters möglich!

Praxis:

* Laborleiter
• Leitung und Koordination eines Teams von neun Labormitarbeitern sowie Steuerung des Tagesgeschäfts bei der Verarbeitung von ca. 30.000 diagnostischen Proben pro Woche in einem regulierten Umfeld.
• Verwaltung der Budgets für Laborausrüstung; strategische Investition in neue Geräte für die Verarbeitung mittels Magnet-Beads, um die laufenden Betriebskosten im Vergleich zur teureren chemischen Zelllyse zu senken.
• Aushandlung von Vertragsbedingungen, Kosten und Lieferzeiten mit Lieferanten; Einführung einer automatisierten wöchentlichen Reagenzienbestellung nach den ersten zwei Monaten sowie proaktive Anpassung der Bestellmengen auf Basis von Nachfrageprognosen.
• Koordination der Logistik und Kommunikation mit Partnerapotheken für das großvolumige Testnetzwerk (30.000 Proben/Woche) und die Probenauswertung.
• Konzeption und Implementierung eines QR-Code-basierten Probenverfolgungssystems mit Integration der PCR-Ergebnisdaten, das automatisch Listen mit positiven und negativen Ergebnissen generierte.
• Sicherstellung der strikten Einhaltung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs), der Qualitätsdokumentation und der Rückverfolgbarkeit (ALCOA-Prinzipien) bei sämtlichen Schritten der Probenhandhabung, Kennzeichnung und Ergebnisübermittlung.
• Führung präziser Aufzeichnungen zur Unterstützung der Qualitätssicherung, der Audit-Bereitschaft und der Erfüllung regulatorischer Anforderungen

* Mitarbeiter Diagnostische Tests auf COVID-19
• Performed COVID-19 diagnostic testing in a high-throughput, regulated laboratory
environment
• Ensured correct sample identification, processing, and traceability under strict time
and quality constraints
• Followed validated testing protocols, hygiene standards, and biosafety requirements
• Documented testing workflows and results in compliance with internal quality and regulatory requirements

* Sanitäter
• Tätigkeit in einem stark regulierten Gesundheitsumfeld, das die strikte Einhaltung von Verfahrensvorgaben erforderte
• Führung präziser Dokumentationen unter Zeitdruck
• Anwendung strukturierter Entscheidungsfindungs- und Risikobewertungsverfahren gemäß medizinischen Leitlinien
• Zusammenarbeit mit multidisziplinären Behandlungsteams

* Praktikant in der Laborforschung
• Durchführung eines kombinierten Forschungs- und Datenanalyseprojekts zur Untersuchung von Entzündungsreaktionen auf LPS in Verbindung mit HDL und LDL
• Durchführung von Laborexperimenten (u. a. Probenvorbereitung, molekularbiologische Assays und Mikroskopie) gemäß etablierten Protokollen
• Analyse der experimentellen Daten mit Schwerpunkt auf NMR-basierten Verfahren, einschließlich Vorverarbeitung, quantitativer Auswertung und Visualisierung
• Weitgehend eigenständige Arbeitsweise nach anfänglicher Einarbeitung sowie Präsentation der Ergebnisse und Interpretationen gegenüber den betreuenden Forschern
• Erstellung strukturierter Datensätze, Abbildungen und interner Berichte unter Gewährleistung einer klaren Dokumentation und Reproduzierbarkeit

Schule:

* FH-Studium Bio-Data-Science; Master of Science in Natural Sciences (laufend)
* Studium Medizinische und pharmazeutische Biotechnologie mit Abschluss Bachelor of Science in Engineering

Alter:

27

Geschlecht:

männlich

Deutsch-Kenntnisse:

sehr gut

Mobilitätsbereitschaft:

Wien

Führerschein:

B

Ordinationsgehilfe, Ordinationsgehilfin

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